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产品型号：
更新时间：2026-07-27
厂商性质：生产厂家
访 问 量 ：9
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高视雷蒙对比敏感度仪RM800是高视雷蒙旗下专业眼科视功能检测设备，作为一体化智能对比敏感度仪，集多项视功能检测于一体，实现一机三用，广泛适配各级医院眼科、视光中心、屈光门诊、眼科体检中心，是精细化视功能评估、术前筛查、术后随访的标准化核心设备。传统视力检查仅能分辨黑白视标，无法反映人眼真实视觉质量，而这款对比敏感度仪可准确检测不同光照环境下的人眼视觉敏感度，弥补常规视力检查的短板，全方还原真实视功能状态。设备搭载全自动电脑智能控制系统，操作界面直观简洁，检测流程自动化程度高，大幅降低人工操作门槛，适配大批量临床筛查工作。设备支持对比敏感度、眩光对比敏感度、暗适应三大核心检测项目，高频视标可达24周度，检测精度高、数据维度全。检测数据可实时自动保存，支持IVA、CSF专业曲线分析，可直接生成、打印标准化检测报告，方便医师快速研判、存档追溯。设备整体结构由视标发生器、观察光学系统、智能控制装置组成，结构稳定、成像准确，主要用于测量人眼不同光环境下中心及周边视野敏感度，可准确评估屈光术后、白内障术后、眼底病变患者的视觉质量，是现阶段眼科精细化诊疗设备。
对比敏感度仪产品参数
| 参数项目 | 技术规格 |
|---|---|
| 空间频率范围 | 1.8、3、6、12、18、24 CPD |
| 对比度测定范围 | 1%–100%，共12档 |
| 视标形式 | 正弦条栅视标 |
| 模拟测试距离 | 远用5m（标准），近用400mm |
| 模拟环境测试 | 明环境（标准）、暗环境 |
| 眩光刺激 | 20.000 cd/m²、40.000 cd/m² |
| 暗适应测试 | 标准50秒，6档可选 |
| 视场角 | ≥5° |
| 电源 | 输入电压220V，频率50/60Hz，功率60VA |
| 设备尺寸 | 520mm × 280mm × 420mm |
| 重量 | 15kg |
| 注册证号 | 浙械注准20202160016 |
| 管理类别 | 二类医疗器械 |
朗逸医疗代理说明
朗逸医疗 作为高视雷蒙 RM800 对比敏感度仪的授权代理商，资质齐全，持有国家药品监督管理局颁发的医疗器械经营许可证及产品注册证(浙械注准20202160016)。我们提供从设备安装、操作培训到售后维护的 全周期服务，配备专业工程师团队，确保设备有效运行。朗逸医疗承诺及时响应客户需求，为临床诊疗提供可靠的技术支持与保障。
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